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      苯并芘固相萃取柱在飲用水/地表水多環芳烴污染檢測中的應用

      更新時間:2025-12-19 點擊次數:252
        多環芳烴(PAHs)是一類廣泛存在于環境中的持久性有機污染物,其中苯并芘因強致癌性被列為優先控制污染物。飲用水與地表水作為人類主要水源,其PAHs污染直接威脅公共健康,因此建立靈敏、可靠的檢測方法是環境監測的關鍵環節。苯并芘固相萃取柱(SPE柱)憑借高選擇性富集與高效凈化的優勢,已成為該領域的主流前處理工具。
       
        傳統方法的局限與新方案的突破
       
        早期水體PAHs檢測多采用液液萃取,不僅有機溶劑用量大、操作繁瑣,且對低濃度苯并芘(ng/L級)回收率低、重現性差。苯并芘固相萃取柱通過特定鍵合相(如C18、改性硅膠或石墨化碳黑)選擇性吸附水樣中疏水性PAHs,可高效去除腐殖酸、油脂、懸浮顆粒等基質干擾,顯著提升目標物濃度與凈化效果。
       
        實際應用流程與優勢
       
        典型操作中,水樣經酸化、過濾后,以恒流方式通過活化—上樣—淋洗—洗脫四步完成萃取。苯并芘固相萃取柱對水中痕量苯并芘的回收率可達85%~105%,檢出限低至0.005μg/L,滿足《生活飲用水衛生標準》(GB 5749-2022)及《地表水環境質量標準》(GB 3838-2002)的嚴苛要求。相比傳統方法,其溶劑消耗量減少70%以上,且可適配自動化SPE工作站,實現大批量樣本快速處理,特別適合突發性污染事件應急監測。
       
        復雜基質下的穩健表現
       
        地表水常含藻類代謝產物、泥沙膠體等干擾物,易導致色譜峰拖尾或假陽性。苯并芘固相萃取柱通過優化淋洗液組成(如正己烷/二氯甲烷混合體系)與洗脫體積,可有效清除極性干擾物,保證GC-MS/MS或HPLC分析的準確性。研究顯示,在黃河、長江等典型流域采樣分析中,該方法對苯并芘的定量偏差小于10%,數據重復性良好(RSD<8%)。
       
        苯并芘固相萃取柱將富集、凈化與濃縮集于一體,顯著提升了飲用水及地表水中苯并芘的檢測效率與可靠性,為水環境風險預警與治理提供了堅實的技術支撐,是現代環境監測體系中關鍵的“前處理利器”。

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